През 2016 година в Четвърта многопрофилна болница за активно лечение в София д-р Николай Николов разглежда документите на пациент с диагноза кистозна фиброза с чревни прояви. Той отсъжда 80% неработоспособност на пациента.
Три години по-късно, на 1 февруари 2019 година, същата комисия с председател д-р Николай Николов, отново разглежда документите на пациента, въпреки че диагнозата кистозна фиброза с чревни прояви е непроменена. И отсъжда, че пациентът е 100% работоспособен.
Муковисцидозата е най-разпространеното генетично заболяване в наши дни. За него няма лек, а то се развива през целия живот на пациента.
Според статистиката всеки 1 на 4 души носи гена на болестта.
От Асоциация "Муковисцидоза" смятат, че този случай може да отвори кутията на Пандора и пацеинти с тежкото генетично заболяване по документи да се окажат напълно здрави. Според ТЕЛК.
Без успех опитахме да се свържем с председателя и членовете на Комисията, взели решението. Според европейския регламент муковисцидозата трябва да се лекува в специализирани центрове. В България обаче такива няма.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
fallback
fallback
fallback
Коментари Напиши коментар
43
Безмилостно!
преди 5 годиниНа много хора вече намаляват процента инвалидност, който са имали от години. Това означава намаляване и на средствата, с които трябва да живеят. Не всички имат близки, които да им помогнат. Изобщо, управляващите, министри, депутати, получаващи срамно големи за постигнатите резултати заплати, имат ли представа как се живее с 200-300 (че и по-малко) лв на месец?
42
Анонимен
преди 5 годиниНашите болни,най здравите болни!2
41
Анонимен
преди 5 годиниИмах колега с 30 години стаж 1-ва категория се пенсионира с 500 лв, а един друг от братята от 25 годишен вече 14 години взима 250лв., защото го изкараха луд с право на работа.