Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък COVID-19.
Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е "твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството".
Въпреки че Агенцията даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Ковид-19 да преминат към тежко заболяване, съобщава БГНЕС.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
Коментари Напиши коментар
9
Анонимен
преди 2 годиниЕ те чакат лекарството на Пфайзер, то още не е готово, но вече е одобрено, та и спазарено. Няма да се плашите, ей.
8
Анонимен
преди 2 години"Рано е за заключения относно съотношението полза-риск от него"Естествено. Резултатите ще станат ясни като почнат с тестовете с опитните зайчета (световното население).
7
Лу Тзе
преди 2 годиниПосредством месинджър РНК караме клетките си да създават протеина на коронавируса, а благодарение на моноклонално антитяло намаляваме способността му да навлезе в други клетки! Какво прекрасно време да си жив!