Малката Софи има нужда от нашата помощ.
През май 2020 година бебето е диагностицирано с Муковисцидоза. Това е генетично прогресивно заболяване, което е много сериозно и изисква грижа и внимание.
"Лечение все още няма, но поддържащата терапия е всеки ден и може да достигне няколко хиляди лева на месец. Тъй като заболяването е прогресивно, този момент, за съжаление, все някога ще дойде. За да бъдем подготвени за тогава, се обръщаме към вас отсега".
Идеята ни е, който иска да се включи, да отделя някаква дребна сума месечно по сметката на Софи. Такава, каквато няма да усети, няма да го натовари финансово или ощети. Ако смятате, че някой ваш познат, колега, приятел би искал да се включи, ще бъдем много благодарни!", обърнаха се родителите на Софи към хората.
Открита е дарителска сметка на Надя Огнянова Лашева в ПИБ: BG38FINV91501017445537
Това е линк към групата за помощ на Софи във Фейсбук, където всеки желаещ може да се свърже с родителите и да помогне.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
Коментари Напиши коментар
5
Надя Лашева
преди 3 годиниНик,Направихме всяка фетална морфология и биохимичен скрининг. Дъщеря ни беше перфектна във всяко отношение, дори вървеше напред по време на бременността. Въпреки жестокостта, с която пишеш за съдбата ни, искам да ти пожелая никога, ама никога, да не изпиташ една стотна от това, което изпитахме ние, когато ни казаха, че детето ни е неизлечимо болно.Ти и семейството ти бъдете здрави.
4
ник
преди 3 годиниИма толкова изследвания па време на бременност. То е фетална морфология, то е биохимичен скрининг. И въпреки тези изследвания семействата решават да задържат бебето. Това е тяхна отговорност и никой не е длъжен да им помага.
3
тя
преди 3 годиниДо бъдтйхеКакво са длъжни богаташите? Кой изобщо е длъжен? Семейството да се оправя, както може. защо непрекъснато се проси? Никой на никого не е длъжен