Животът на дете с рядко генетично заболяване бе спасен от хирурзи и травматолози в "Пирогов".

Момиченце, на име Мерал, е диагностицирано със заболяването Синдром на Жун, при което гръдният кош спира да расте.

След като във водещи австрийски и турски клиники уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда. Намесата на родните медици обаче дала нов живот на Мерал.

Преди няколко дни е извършена оперативна интервенция, след която момичето започва да се чувства енергично, премята се и прави кълбая.

Днес се очаква малката Мерал да бъде изписана от лечебното заведение.

Синдромът на Жун се предава от родителите. Характерно за него е, че пациентите най-често са с гръден кош, който спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно – навътре, към белите дробове и сърцето, в резултат на което 3/4 от болните умират до втората година след раждането си.

Синдромът на Жун се среща при 1 на 250 000 раждания, затова в малко държави се прави рядката и трудна операция.

Първата операция на Мерал е през юни 2015 година. Тогава д-р Кацаров и проф. Дребов извършват уникалната за цял свят интервенция, при която поставят 2 титаниеви пластини. С тях разширяват гръдния кош и задават нова, по-широка форма.

Преди няколко дни лекарите от "Пирогов" успешно оперират малката Мерал за втори път.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

По публикацията работи: Камелия Цветанова

• Пирогов
• Мерал
• Синдром на Жун
• травматолози