Лекарство, използвано при последната глобална епидемия от маймунска шарка през 2022-23 г., не е ефективно срещу по-тежкия вирус, разпространяващ се бързо в Африка, установиха изследователи.

Антивирусното средство tecovirimat не намалява продължителността на лезиите сред деца и възрастни, заразени с щама clade I на маймунска шарка в Демократична република Конго (ДРК), според първоначалните резултати от плацебо-контролирано изпитване, проведено от изследователи в Конго и САЩ, пише "Политико".

Clade I е по-опасен тип маймунска шарка от щама clade II, който предизвика глобална епидемия през 2022 г. и се свързва с по-тежко заболяване и по-високи нива на смъртност. Clade I засяга непропорционално децата, тенденция, която не се наблюдава при епидемията от 2022 г., и накара Световната здравна организация да обяви глобална извънредна ситуация в сряда.

"Тези констатации са разочароващи, но те ни дават съществена информация и засилват необходимостта от идентифициране на други терапевтични кандидати за маймунска шарка, докато продължаваме изследванията за употребата на tecovirimat при други популации с болеста", каза Жан Марацо, директор на Националния институт по алергия и Инфекциозни болести (NIAID).

Проучването, подкрепено от Института, показа, че смъртните случаи могат да бъдат избегнати, когато пациенти с маймунска шарка се лекуват в болница. Изследователите са включили 597 пациенти, всички приети в болница за най-малко 14 дни. Смъртността - включително тези, които са получили плацебо - е 1,7 процента, в сравнение с поне 3,6 процента сред всички случаи в ДРК, казаха те.

"Това показва, че по-добри резултати сред хората с маймунска шарка могат да бъдат постигнати, когато са хоспитализирани и им се осигури висококачествена здравна грижа", се казва в изявлението на Националния институт по здравеопазване.

Производителят, SIGA, също отбеляза, че има "значително подобрение" за тези, лекувани рано и с най-тежко протичане на заболяването. Въпреки че не са статистически значими, SIGA вярва, че данните подкрепят по-нататъшни проучвания в тези групи. Цената на акциите на SIGA падна с повече от 40 процента след резултатите, но се възстанови наполовина до петък следобед.

Tecovirimat е одобрен в ЕС за лечение на едра и маймунска шарка, но се основава само на проучвания върху животни. Разрешението е дадено при „извънредни обстоятелства“ без клиничните данни за ефикасност, които обикновено се изискват.

Европейската комисия купи доставки от лекарството по време на епидемията през 2022-23 г., докато властите във Великобритания го препоръчаха като опция при хоспитализирани пациенти. САЩ също направиха лекарството достъпно за някои пациенти с маймунска шарка през 2022 г. като част от проучвания за неговата ефективност.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

По публикацията работи: Нели Христова

• ваксина
• лекарство
• проучване
• маймунска шарка