Излагат се, 6500 евро въобще не е космическа сума и как този баща не може да ги изкара, пък създал 3 деца?
Да не назовавам за други, ама брат Роналдо ще преминава в Юве за 100 млн. евра. Да подхвърлят там някое евро. После да пишат и на някой руски олигарх живеещ в Европа.(ще прежали някоя и друга бутилка шампанско за 5-6 хил. евра и готово) След това да пишат и на американски богаташ.
ами да излизат на протест и хората ще им помогнат .щото според политиците ни държавата цъфти ,нека да знаят ,че не е така
А като не се събира сумата , родителите какво да направят ? Ще търсят помощ естествено ! При положение , че знаете заплатите в България какви са . Единия родител на дете със СОП почти винаги не работи и отделно , че това семейство има 3 деца . Лично аз помагам на Коки от както им е стартирала кампанията и знам колко и какви терапии се правят ежедневно ! Възхищавам се на това борбено семейство ! Възхищавам се , че не крият детето си и не се примиряват с общото мнение че аутизма няма лечение !
Не зная как. Кажете къде виждате изследванията и коя поред снимка е например. Има и два приложени документа, но те въобще не се отварят, тъй като съдържали лична информация.
До 6 Не става дума за точна сума пари. Въпроса е че през две седмици се събират пари и така го пишат все едно е за последно, а то се повтаря. Нали разбирате че не става въпрос за 1000-2000лв. а суми все над 10 000лв. и става малко как да кажа подозрително. И дано детето да се оправи.
В приложените документи на хелпкарма няма. Въобще няма изследване за живак, в изледванията за мед и цинк никъде няма посочени завишени стойности, а в изследванията за алуминий има празно място или изрично пише, че не е можело да се направи изследване за алуминий от пробата.
Това е поредна кампания за събиране на пари, имало е поне още три (за 10 000, 20 000 и 8000 лева) и напредъкът е минимален (вероятно би бил такъв и с конвенционално лечение), събират се пари главно за процедури, неприети от традиционната медицина. Дали тези пари не можеха да спасят нечий живот, вместо да спонсорират модерни врачки, които лъжат и се възползват от отчаяни хора?
Е как да няма завишени стойности на металите ? Алуминии , олово, живак са над нормата . Има пуснати изследвания на детето как намаляват с посещенията в Италия и лечението му там . С информацията за стволовите клетки много сте изостанали !!! За толкова много нишесте се използват вече
Тъжно е когато някой се възползва от болни хора така. Стволовите клетки имат конкретни приложения, но аутизмът не е сред тях, а шарлатани ги предлагат буквално за всичко. Хелатирането за тежки метали и се основава на идеята, че всичко идва от останали в организма метали, които се "детоксикират" с билки и нелицензирани илачи. А детето дори няма повишени стойности в изследванията.
Предния път г-не бяха 7500? , по лесно е да пишете , а не да проверите старата статия :( детето няма време ! Спешно трябва да се съберат средствата ! Не пишете глупости , а споделете статията и дарете !
Не ме разбирайте погрешно, но през две седмици има стария за събиране на пари по 6500 евро. Предния път пишеше останаха само 6500 сега пак. Малко как да кажа ......
Мутра или партията-майка няма значение, от едно котило са.Но е много тъжно да се събират пари за лечение на деца.
На моите деца никой не им помогна, събирахме заеми от тук от там, кампания за дарения правихме, продадохме къщата на свекър ми и апартамента на моите родители и пак не стигнаха. Синът ми почина, а дъщеря ми едва оцеля. Близнаци бяха. Сега имаме травмирана хронично болна дъщеря, вероятно ще остане инвалид... и снимка на усмихнато момченце за спомен, пред която си поплакваме понякога.
Няма кой да помогне на българският народ, защото той сам си е заслужил съдбата- да избираш един мутраген вече 3-ти мандат и да те краде и да натрупа на твой гръб 4 милиарда лева лична сметка...заслужаваш си съдбата, българино!
Да помогнем на Коки! Трябват още ?6500 за лечението му