Не по-малко от 500 лева месечно ще доплащат за лекарства пациентите с редки болести, ако в сила влезе наредба на Националната здравноосигурителна каса, която засяга отпускането на медикаментите за тези диагнози, съобщава "Монитор".
Става въпрос за изключително тежки диагнози, като ревматоиден и детски артрит, псориатричен артрит и псориазис, болест на Бехтерев, болест на Крон и улцерозен колит. Всички те са автоимунни, терапията с медикаменти продължава цял живот. Ако лечението се прекъсне, следват увреждания на редица вътрешни органи и системи, и инвалидизация.
Рискът пациентите да започнат да доплащат за скъпоструващите лекарства, които сега се реимбурсират от НЗОК на 75%, е напълно реален. Ако това се случи, те не могат да си го позволят, защото става въпрос за много пари
Това съобщи Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания. Тя е една от 30-те хиляди българи, които страдат от болестта на Бехтерев - автоимунно заболяване, което води до срастване и деформация на гръбначния стълб и други стави. На практика фармацевтичните фирми поемат разликата, като я заплащат на търговците на едро, могат да прекратят това и да се наложи хората да доплащат, допълни тя.
Става въпрос за медикаменти, лечението с които месечно възлиза над 1000 лева. Две спринцовки от биологичния препарат, прилаган при болестта на Крон и улцерозен колит, струват 1350 лева. Толкова е договорената сума между НЗОК и фармацевтичните компании.
Сумата е за месечната доза, която се налага да прилагат пациентите с тези заболявания. Касата реимбурсира 75% от цената, като разлика се поема от производителя. Така на практика пациентът не плаща нищо, обясни членът на Българската асоциация на пациентите с болестта на Крон и улцерозен колит Димо Гатев и поясни, че цената от 1350 лв. е най-ниската в Европа. На свободния пазар в България въпросното лекарство струва 2000 лева.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
Коментари Напиши коментар
16
Анонимен
преди 6 годиниПо този начин ще се спре паралелния износ от който печелеха търговците на едро и разни дребни фирми тарикати. Това трябваше да се направи преди 5 години. Сега нямаше да има такъв остър дефицит от тези медикаменти. Що се отнася до доплащане такова няма да има защото ще се вдигне и цената на реимбурсация от касата, а касата ще си получава 25% отстъпка директно от вносителя който всъщност я прави а до сега тази отстъпка се ползваше от разни търгаши по веригата след вносителя които "изнасяха" в ЕС.
15
П
преди 6 годиниПродължение- и да е апетитно за изнасяне навън. Пациентът няма да усети нищо и лекарството ще се изнася по-малко навън. *** журналистически филми
14
П
преди 6 годиниТова са пълни глупости, работя във фармацевтична компания, компаниите никога няма да спрат да плащат разликата, нали ще си изгубят всичките пациенти, да не са луди.... Отново всяват смут тъпите *** с недоразбрали тъпотии. Тази Наредба ще промени само механизма, тоест фарма компаниите няма да покриват разликата на ниво търговец на едро чрез даване на отстъпка от 25%, а директно ще връщат на НЗОК 25%. По този начин на фактура цената на лекарството няма да е с 25% по-ниска и да е апетитно за