Задочен спор между здравните институции у нас забавя безплатното отпускане на важна добавка за момиче с рядко заболяване. Вече ви разказахме за 20-годишната Кристина от Добрич, която е с рядко генетично заболяване и има право на безплатно лечение. Това смятат от Министерството на здравеопазването, но според Здравната каса не е така.

Кристиан и Кристина са с общо име и обща съдба. И двамата имат непоносимост към протеини - рядко генетично заболяване, за което няма лечение, а поддържащи добавки.

Кристиан е на две, Кристина - на 20. Делят ги 18 години. Точно тази цифра е и бариерата на разделението между тях, там където общата съдба среща суровата действителност. Според нормативните документи на Здравната каса лечението на редки заболявания се покрива, но за онези които не са пълнолетни.

От Здравната каса и днес посочиха за Bulgaria ON AIR, че тъй като добавката не е реимбурсирана в поне три европейски държави, няма как да покрият лечението на Кристина.

Вижте всичко по темата в репортажа на Благой Цицелков
 

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

• добрич
• Кристина
• генетично заболяване
• Bulgaria ON AIR
• непоносимост към протеини

Oще от Общество

Условията за туризъм в планините са добри

11:45 3

Литийно шествие на Бачковския манастир на втория ден от Великден

09:00 8

Без военен парад тази година за Деня на храбростта

08:30 90