Вulgaria ON AIR разказа историята на 20-годишната Кристина, която е с рядко генетично заболяване. За да събира пари за лечението на дъщеря си, семейството ѝ продава играчки по базари.
Според Томов в случая с Кристина момичето има късмет, че лечението не е толкова скъпо.
"Проблемът е не само в България, но и на европейско ниво. Има закон, който определя лечението на определен възраст, трябва да се подходи по по-хуманен начин. Най-важното е да се задължи здравната система да изгради алгоритъм за преходно състояние, в което човек на 18 г. да бъде поет от екип, в който участват и тези, които са се грижили за него", коментира още Томов.
По думите му 95% от редките болести в целия свят са нелечими.
"Помагането е свързано с една комплексна грижа - рехабилитация, социална адаптация. Актуализирането на списъка с редките болести стои постоянно на дневен ред, но това не е решение", добави Томов в ефира на Bulgaria ON AIR.
Той категорично заяви, че трябва да се потърси централизирана спрямо пациента грижа.
"Няма комплексно обслужване на заболелите хора. Това трябва да се направи с нормативни уредби и закони. По този начин могат да се решат проблемите. Трябва да се подходи дългосрочно спрямо пациента", заключи Владимир Томов.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
fallback
fallback
fallback
Коментари Напиши коментар
2
до 1
преди 4 годиниНищо не разбрал, некомпетентен, ама с мнение.
1
Анонимен
преди 4 години"Винаги преходът след 18-годишна възраст представлява проблем в нашата здравна система. Зависи дали детето ще отиде в лечебно заведение.Както писах и преди...спрели са детските помощи от 1000 и+ лв и сега момичето го чака инвалидна пенсия... за това е шума... И тук не става дума за лекарство, а за скъпа хранителна добавка, която не е животоспасяваща. Колко баби и дедовци го карат на хляб и картофи... Тук правим голямата драма. Има много деца с непоносимост към протеини, глутен, лактоза.