Кампанията за лечението на малкия Калоян Казаков продължава. 4-годишният Коко страда от вторичен недоимък на лактазата, нецелиакична глутеновата непоносимост и детски аутизъм. Считано към настоящия момент, здравето и животът на детето се крепи основно на дарения, които правят осъществяването на необходимите терапии възможно.
Семейството на детето постигна известен напредък в последните месеци, като в Италия, при д-р Антонучи, беше осъществено успешно хелиране на тежките метали.
Днес майката на Коки разясни, че семейството е получило разрешение за вливане на стволови клетки, след успешния процес на хелиране.
Процедурата ще може да бъде осъществена в края на юли и август. За да се случи това обаче, Коки и родителите му се нуждаят от нови 12 000 евро.
Единствената мечта на семейството е детето им да живее пълноценен живот.
Както вече имахме възможност да ви информираме, последният и най-ефективен за Коки и семейството му начин за дарение, е чрез специализираната онлайн платформа на фондация Help Karma.
Можете да дарите и на банкова сметка:
IBAN:BG89PRCB92301049318117
BIC: PRCBBGSF
ПроКредит Банк
Калоян Пейчев Казаков
"Разходите са непосилни за нас и единствената ни надежда сте вие! Вие сте хората, които можете да ми върнете Коки такъв, какъвто беше. Благодаря ви за подкрепата!", споделя майката на Коко - Наталия Казакова.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
Коментари Напиши коментар
3
Анонимен
преди 5 годиниВаксини няма ли срещу аутизъм? Или всичките са за?
2
Човек
преди 5 годиниТази България отдавна е фалирала.. Хората правят държавата а не държавата хората... просто сега всичко е в наши ръце.. и ние трябва да си помагаме взаимно за да оцеляваме..
1
ядосан
преди 5 годиниДокога нечий живот ще зависи от милостинята на хората?Къде е държавата за да се погрижи за гражданите си?