Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал да преглежда доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу коронавируса на "АстраЗенека", както и на такива след употреба на ваксината на Johnson & Johnson по вина на кръвни съсиреци, предаде Ройтерс.
Четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход, са съобщени след прилагане на ваксината на J&J от нейния филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата.
Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca./БГНЕС
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
fallback
fallback
fallback
Коментари Напиши коментар
30
епидемиолог
преди 3 годиниА къде са статиите за смъртните случаи при moderna и pfizer след като официалните статистики показват че при тях са най-много. Или ситуацията е : Който плаща, той поръчва музиката?
29
Майдан
преди 3 годиниЕвче, как е майчето? Облажи ли от комисионната за дефектната ваксина... Добре ли се чувства дето нахакахте само скапяшката на обикновенните българи. А сега за 'наши хора' ще ударим по една иРНК и сме готови. Другите все тая...ГЕРБ погребаха България!
28
до 32
преди 3 годинити да не си гледал при личния му лекар досието. Ако се сещаш първо казаха от вируса, после не се върза с реалността защото до сега в света няма такъв случай от вируса и си казаха сърдечен проблем.Колко е бил здрав е божа работа. Какво искаш да кажеш че всичко каквото здравословно ти се появи след ваксинация е резултат от нея.