Беден баща разкри, че смята да продаде бъбрека си, за да плати животоспасяващото лечение на трите си болезнено затлъстели деца, пише "Дейли мейл".

5-годишната Йогита, три-годишната Аниша и 18-месечният Харш са сред най-тежките малки деца в света. Храната, която те поглъщат за една седмица, би стигнала да изхрани две семейства за един месец.

Заради това техният баща Рамешбай Нандвана е готов да продаде бъбрека си, за да заведе децата си при най-добрите специалисти. Той смята, че ако децата му продължават така да растат, ще имат сериозни здравословни проблеми в бъдеще и ще умрат.

Сестрите Йогита и Аниша ядат огромни количества на ден и майка им прекарва по-голямата част от времето си в готвене. "Гладът никога не спира. Непрестанно искат храна и ако не я получават, започват да викат и плачат", разказва тя.

Семейството има още една дъщеря, която е на 6 години, но тежи 16 килограма. Не се знае защо другите три деца са с такова наднормено тегло.

Рамешбай Нандвана разказва, че когато Йогита се родила, тя била много малка - едва 1.5 кг. Родителите ѝ започнали да я хранят много през първата ѝ годинка и тя станала 12 кг. С Аниша станало същото и до първия си рожден ден тя станала 15 кг.

"Разбрахме, че това е болест, когато и синът ни Харш надебеля по същия начин. Потърсихме лекарска помощ, но всички ни препращаха към по-големи болници, които не можем да си позволим", обяснява бащата.

Рамешбай печели само 35 лири на седмица и харчи почти всичките си пари за нестихващия апетит на децата си, защото не може да ги остави "гладни". Бащата е дал през последните години около 540 лири за лекари, но видим резултат няма.

По думите му никой във фамилията няма наднормено тегло, само неговите три деца.

"Те не могат да ходят, те не могат да направят нищо за себе си. Отчаян съм и продавам бъбрека, защото децата трябва да получат помощ", обяснява той.

На майката е невъзможно да вдигне децата си, защото тя е само 40 кг, използва количка, за да може да ги мести. Тя добавя, че децата ѝ не могат да водят нормален живот, защото седят обикновено само на едно място - не могат да си играят като нормалните деца и да ходят на училище.

"Те имат нужда от мен, за да им помогна в банята или когато им се ходи до тоалетната. Истинска битка е, когато мъжът ми е на работа", разказва тя.

Местните лекари смятат, че децата страдат от ендокринни заболявания или синдром на Прадер-Уили, но не знаят какво лечение да дадат. Рядкото генетично състояние предизвиква различни симптоми, включително постоянен глад, намаляване на мускулния тонус, ограничаване на растежа и затруднения в обучението.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

• болест
• бъбреци
• деца
• Индия
• затлъстяване