Снимка: Bulgaria ON AIR
fallback

Испанската агенция по лекарства (AEMPS) разреши клиничното изпитване на ваксината PHH-1V срещу COVID-19, разработена от испанската компания Hipra.
Oще по темата

Новината дойде няколко дни след като същата агенция отказа клинични проучвания при хора на друга испанска ваксина, разработена от екипа на Мариано Естебан от Висшия съвет за научни изследвания (CSIC), съвместно с фармацевтичната компания Biofabri.  

Одобреното изпитване е за първа фаза и ще изследва преди всичко безопасността и поносимостта на ваксината, както и нейната ефикасност. За тази цел ще бъдат наети няколко десетки доброволци на възраст между 18 и 39 години.

Всеки от тях ще получи две дози с интервал от 21 дни. Ако всичко върви добре и клиничните изпитвания са успешни, компанията да започне производството още през октомври тази година. През следващата година година се очаква да бъдат произведени 400 млн. дози, а през 2023 г. да достигнат 1,2 млрд., предаде БНР.

Заради факта, че ще се съхранява при температура между 2 и 8 ºC се очаква и разпространението й да е по-лесно. Премиерът Педро Санчес обяви, че правителството е предоставило 13 млн. евро за разработването на ваксината, а министърът на науката и иновациите Диана Морант уточни, че тя е "много важна стъпка за испанската наука", защото ще е ефективна и срещу новите мутации на коронавируса.

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

fallback
fallback

Коментари Напиши коментар

23

Анонимен

преди 2 години

Новия щам на вируса се казва Талибан и в момента се разпространява в Афганистан.

22

Анонимен

преди 2 години

2 дози, интервал 21 дни. Значи е същия бъркоч за създаване на ГМО-та. Няма шанс да видим векторна ваксина. Фармамафията ни е подготвила светло бъдеще. Всички ваксинирани ще светнат и ще...изгорят

21

Ваксиниран

преди 2 години

В тези празни глави само вируса ще налее акъл Тежкия вариянт заличава остроумието

fallback