Европейската агенция по лекарствата заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни, предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от "Фокус".
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
fallback
fallback
fallback
Коментари Напиши коментар
28
Инфо, не само Фокус
преди 2 годиниЗащо само Астразенека? Това е от срещата на ПРАК от 7-ми май. Първо започват с Янсен. В последните два параграфа се дискутират Астразенека и Пфайзер. ПРАК изисква допълнителен анализ на вече описани странични ефекти от Астразенека. ПРАК също така изисква допълнителен анализ на случаи на миокардит и перикардит и връзката им с ваксиниране с Пфайзер.https://ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-3-6-may-2021
27
А след година-две
преди 2 годиниУлтра-рядко състояние ЛУДА КРАВА. Приончета при колко? 20%? 50%? 75% от намушканите? Дано е по-ниско число. АМа никой не знае. Понеже експериментите върху двукраки животни продължават. Безплатна бира и понички иейй
26
Анонимен
преди 2 годиниДо Безпристрастен...след Ковид ваксина------Изолираха ли вируса, направиха ли ваксина вече?