Учените установяват още, че мутацията прави тумора резистентен към радиационната терапия.

 

Изследователите достигат до откритието, докато изучават възможните генетични причини за развитието на глиома на мозъчния ствол – рядко и много опасно туморно заболяване, което най-често се диагностицира при деца и млади възрастни. Откритията могат да проправят път към нови терапевтични методи за лечение на заболяването. 

 

Глиомата на мозъчния ствол се развива, когато глиалните клетки в лигавицата на гръбначния ствол се изродят в злокачествени. Глиалните клетки не са невронни, а тяхната основна функция е да поддържат и защитават нервните клетки. Тъй като мозъчният ствол контролира сърдечносъдовата и респираторна система, чувствителността към болка, както и нервите, „замесени“ в процесите на чуване, говорене, ходене, увреждането може да бъде критично. 

 

Учените установяват, че мутациите се появяват в гена PPM1D, за който обикновено се смята, че „обръща“ уврежданията в ДНК. Мутирането му води до размножаване и невъзможност клетките да достигнат апоптоза – естествена клетъчна смърт. 

 

Данните са публикувани в сп. Nature Genetics.