Постижението е на екипа на световноизвестния в областта на феталната медицина проф. Кипрос Николаидес от Центъра за изследвания по фетална медицина Харис Бъртрайтс към болницата на Кралския колеж в Лондон. Изследването е субсидирано от дружеството по фетална медицина във Великобритания на основа на благотворителна дейност.

 

Сравнително неотдавна пак проф. Николаидес въведе по-ранния скрининг за синдром на Даун и други хромозомни заболявания през 11 гестационна седмица, който се извършва чрез осъществяване на хорионбиопсия под ултразвуково наблюдение. При манипулацията чрез игла се взима материал от предтеча на плацентата, който по-късно се подлага на цитогенетично изследване за търсене на допълнителното наличие на хромозоми.