Изследване показа, че ДНК тест на кръвта на майката може да установи дали бебето й е засегнато от синдрома на Даун, съобщи в. "Дейли телеграф".
Бременните, за които рискът бебето им да е засегнато от синдрома на Даун е голям, скоро ще могат да минат прост кръвен тест, за да избегнат инвазивни диагностични процедури, свързани с вероятност от помятане.
Учени от Китай извършили тестове със 753 бременни, за които рискът детето им да е засегнато бил голям.
Изследването обхванало и няколко бременни британки. Резултатите сочат, че кръвният тест открива с голяма точност бебетата, засегнати от синдрома на Даун.
Проф. Роса Чиу от Китайския университет на Хонконг заяви, че в момента кръвният тест е скъп, но са предвидени допълнителни изследвания, които ще го направят по-евтин.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
Коментари Напиши коментар
4
някой
преди 13 годиниСкрийнинг е различно изследване от генетична диагностика.При скрийнинг за хромозомни заболявания се правят различни кръвни изследвания и на базата на резултатите, често с помощта на компютър се изчислява вероятността за дадена аномалия, например Даун (най-честото изследване).ДНК теста обаче дава почти 100% достоверност. Лошото е, че амниоцентезата е инвазивен метод и крие риск от аборт. Клетки на плода се намират в кръвта, но много рядко. Не знаех че и китайците правят нещо по въпроса.
3
бррррр
преди 13 годиниЗащото най-сигурният начин да се разбере дали плодът има синдрома на Даун е проба от околоплодната течност, която се взима с игла през корема и е доста рисков метод
2
XY
преди 13 годиниаз доколкото знам и сега по света и у нас дори, бременните се изследват не само за Даун, но и за други хромозомни болести, като им се взема венозна кръв. Нарича се пренатален скрининг и се прави в генетичните лаборатории в София и Варна. Защо трябва да се съобщава като новина, още повече откритие на китайци?