4000 бременни между 24-та и 34-та седмица от бременността от САЩ и други страни ще се включват в изследването. Целта е да се проследи поносимостта и безопасността на ваксината, както и какъв имунитет се създава при майката и плода. Част от участничките в проучването ще получават истинската ваксина, а друга част плацебо.

 

В продължение на шест месеца след раждането ще се следи и дали бебетата имат имунитет предаден им от майката.Предишно проучване на бременни жени, които са имали антитела в кръвта, показва, че тези антитела се предават и на новородените.

 

Данните до момента са много малко и най-вече въз основа на проучвания върху животни и данни, от няколко десетки жени, които са забременели в хода на различните опити. 

 

"Пфайзер" и "Бионтех" планират да представят резултати на регулаторите и от проучване за действието на ваксината и при деца на възраст от 12 до 15 години през второто тримесечие на тази година, да стартират проучване и при деца на възраст от 5 до 11 години през "следващите няколко месеца", а тестовете при деца на възраст под 5 години се очакват по-късно до края на 2021 г.