Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал да преглежда доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу коронавируса на "АстраЗенека", както и на такива след употреба на ваксината на Johnson & Johnson по вина на кръвни съсиреци, предаде Ройтерс.

Четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход, са съобщени след прилагане на ваксината на J&J от нейния филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата.

Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca./БГНЕС
 

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

По публикацията работи: Александър Попов

• ваксина
• кървене
• Johnson Johnson
• АстраЗенека