Експертният съвет по надзор на имунопрофилактиката одобри прилагането на трета доза ваксина срещу коронавируса. Решението засяга пет рискови групи от населението. 

 

"Европейската агенция по лекарствата извършва оценка на данни от компанията Pfizer/BioNTech по отношение на бустер доза и оценка на данни на имунокомпрометирани лица - както за ваксината на Pfizer, така и за тази на Moderna. Очакваме около 4 октомври да има становище по един от двата елемента. Това ще позволи да бъде отразено и в продуктовата информация на двете ваксини", заяви в ефира на Bulgaria ON AIR директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.

 

Той добави, че се очаква през 2022 година да бъдат одобрени и адаптирани ваксини спрямо актуалните варианти на коронавируса и допълни, че в момента за трета доза се използват същите ваксините.

 

Към момента в България са доставени 6 млн. ваксини, най-голям дял са РНК ваксините - над 3,7 млн. от "Пфайзер". 1,5 млн. дози са поставени от ваксината на "Пфайзер". 

 

"За излишните количества ваксини се търсят варианти за даряване и препродажба, за да не се стига до унищожаване. Целият ЕС стигна до момент, в който има излишък от дози. България успя да дари ваксини на Бутан, на Босна и Херцеговина, на Северна Македония, на Бангладеш", посочи Кирилов.

 

"Това са лекарствени продукти, на които е извършена задълбочена оценка. Това, че разрешението за употреба е под условие, е механизъм, който ЕК е въвела, за да може в пандемични условия по-бързо да се издаде разрешение за употреба. Основното предимство на тези ваксини е намаляване на броя на хоспитализираните, тежките случаи и починалите лица. Има малка група хора, при които не се получава имунен отговор", разясни Кирилов.

 

Стартирали са клинични изпитвания във фаза 3 на ваксината на Sanofi. Тя ще се прилага като бустер доза - за вече ваксинирани или преболедували лица. 

 

Гледайте целия разговор във видеото.