Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".

Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души.

Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67% от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.

Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие, и отминават до няколко дни.

Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия.

По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
/БТА/

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase

По публикацията работи: Елка Василева

• ваксина
• Янсен
• Европейска агенция по лекарствата
• коронавирус