Ограничават медикамент за лечение на гръдна жаба

Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) приключи разглеждането на лекарствения продукт Corlentor/Procoralan (ивабрадин) и направи препоръки, целящи намаляване на риска от сърдечни проблеми като сърдечен инфаркт и брадикардия при пациенти, които приемат това лекарство.

Corlentor/Procoralan e показан за лечение на симптомите на гръдна жаба (ангина пекторис или болка в гърдите, дължаща се на нарушено кръвоснабдяване на сърцето) и лечение на сърдечна недостатъчност.

PRAC направи препоръки относно изискванията за сърдечната честота в покой при пациенти преди началото на лечението относно това кога се адаптира дозата и кога лечението трябва да бъде спряно и относно съвместната употреба с други лекарствени продукти.

Пациентите, които се лекуват с Corlentor/Procoralan са с повишен риск от развитие на предсърдно мъждене (състояние на сърцето, характеризиращо се с непревилен и често ускорен сърдечен ритъм), поради което PRAC препоръча наблюдение за това състояние при пациенти на лечение с Corlentor/Procoralan.

В допълнение PRAC препоръча, когато се употребява за гръдна жаба, Corlentor/Procoralan да се използва само за облекчаване на симтомите, тъй като наличните данни не показват ползи от това лекарство за промяна на прогнозата като например намаляване на честотата на сърдечните инфаркти или сърдечна смърт (смърт, дължаща се на сърдечни проблеми).

Продължението ще намерите на Puls.bg

Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase